Los Traversi son un trío que desde hace años llevan adelante la aventura de convivir con una poco frecuente lesión en el cromosoma nueve; en el cromosoma P, el brazo corto del cromosoma en la banda 22. Ellos son Juan Pablo, su esposa Ariadna y la pequeña Katsya. 

Ante las complicaciones que les ha tocado enfrentar por el desconocimiento general respecto de esta afección que sintomáticamente genera hipotonía muscular general, llevaron a la Cámara de Diputados de la Provincia el proyecto que se terminó aprobando en 2023 y actualmente continúan con su tarea a través de @LEYKATSYA. 

En este primer aniversario de la normativa, manifestaron su sorpresa por las repercusiones que ha tenido su trabajo: “Imagínate que nosotros lo pensamos súper chiquito y esto se agrandó tanto que nos sorprendió y hay muchas expectativas para el año que viene; con la idea de concientizar sobre la empatía, sobre el amor para con ellos, es sumamente importante”, dijeron.

En ese marco, renovaron el compromiso de “ayudar a otros papás que están en la misma situación”.

En la conmemoración, la familia Traversi estuvo acompañada por los secretarios municipales de Gobierno, Emilio Varisco y de Desarrollo Humano, Pablo Mujica, además de las subsecretarias de Integración Comunitaria, Patricia Romero y de Acción Social, Jessica Meza.

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